科學研究

復旦腦院科研團隊報道糖網病小鼠自感光視網膜神經節細胞的亞型特異性重塑及機制

  時間:2021-06-02   來源:腦科學研究院   點擊:1548
 

復旦大學腦科學研究院/醫學神經生物學國家重點實驗室楊雄里、鐘詠梅、翁史鈞科研團隊在糖尿病視網膜病變(糖網病)所致的神經元結構功能改變及其機制研究中取得重要進展,最新研究成果以“Cell-Subtype-Specific Remodeling of Intrinsically Photosensitive Retinal Ganglion Cells in Streptozotocin-Induced Diabetic Mice”為題,于2021520日發表于糖尿病學權威期刊、美國糖尿病協會官方刊物Diabeteshttps://diabetes.diabetesjournals.org/content/70/5/1157.long)。


糖網病(diabetic retinopathy)是糖尿病的一種主要并發癥,是全球范圍內的主要致盲性眼病之一。糖網病引起神經元的功能異常,是糖尿病患者視力損傷的直接原因。近十余年來,視網膜研究室在STZ(鏈脲佐菌素)誘導的嚙齒類糖尿病模型中,對負責成像視覺功能的“常規”神經節細胞在糖網病狀態下發生的病理性變化及其離子通道機制進行了研究(Invest Ophthalmol Vis Sci2019)。而最新的成果,則專注于負責非成像視覺(晝夜節律等)的另一群神經節細胞——自感光視網膜神經節細胞(ipRGC),發現其中一個主要亞型——M1型細胞對糖網病具有耐受性,但另一亞型——M2型細胞則出現了代償性的結構、功能變化,細胞凋亡顯著,且殘余細胞胞體膨脹,樹突結構趨于復雜,光反應增益上調,瞳孔對光反射也顯著削弱。上述亞型特異性重塑的可能機制在于:M1型細胞的樹突野與視網膜的“中間叢”血管緊密相鄰,而M2型細胞的樹突野則與之遠離;這一與血管空間關系的差異,造成糖網病早期的血管灌注速度下降、供養不足對M1型細胞的危害遠小于M2型細胞。

本工作在楊雄里院士、鐘詠梅研究員、翁史鈞副研究員(通訊作者)合作指導下完成,博士生陳蔚祎(目前為暨南大學粵港澳中樞神經再生研究院博士后)、韓旭為論文的共同第一作者。

 
本類新聞
“眼見為實”:袁正宏課題組 “繪制”乙肝病毒在肝細胞內的復制時空動態全景圖
腦科學研究院視網膜研究室在青光眼視網...
徐叢劍教授團隊在生殖醫學PGT研究領...
腦科學研究院趙冰樵課題組在Blood...
眼耳鼻喉科醫院李華偉/舒易來團隊取得...
復旦大學代謝分子醫學教育部重點實驗室...
復旦腦院科研團隊報道糖網病小鼠自感光...
復旦腦院Thomas Behnisc...

訪問量

聯系我們

地址:上海市醫學院路138號
郵編:200032
電話:021-54237900
E-mail:medcenter@fudan.edu.cn

版權信息

Copyright www.rkwl.net 2013
復旦大學上海醫學院版權所有
滬ICP備042465號

快速通道

香草app下载-香草视频app色板-香草app黄